Regulación
Cofepris se suma a la campaña global de farmacovigilancia MedSafetyWeek 2026
La autoridad sanitaria de México impulsa el reporte oportuno de reacciones adversas a medicamentos durante una jornada internacional de vigilancia.
CofeprisGlosarioCOFEPRIS: Autoridad sanitaria federal de México. Autoriza medicamentos y dispositivos médicos, vigila establecimientos y publicidad sanitaria y emite alertas. formalizó el 30 de octubre de 2026 su participación en la campaña MedSafetyWeek 2026, organizada por el Uppsala Monitoring Centre. La iniciativa internacional busca fomentar la notificación de eventos adversos asociados al uso de fármacos.
La autoridad regulatoria mexicana anunció su integración a una iniciativa global orientada a fortalecer la seguridad en el uso de insumos para la salud. El organismo convocó al personal sanitario y a la ciudadanía a registrar cualquier sospecha de efecto no deseado derivado de tratamientos farmacológicos. Con información de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
Lo que se sabe
- La iniciativa internacional MedSafetyWeek 2026 se llevará a cabo del 2 al 8 de noviembre con la participación de 140 organizaciones de 130 naciones.
- El programa es coordinado por el Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud.
- Cofepris promueve el uso de canales oficiales como la plataforma digital VigiRam para la recepción de reportes de sospechas de reacciones adversas.
Contexto
La farmacovigilanciaGlosarioFarmacovigilancia: Sistema para detectar, evaluar y prevenir reacciones adversas de los medicamentos. Pacientes y profesionales pueden reportar sospechas a COFEPRIS. comprende las actividades dirigidas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversosGuíaMesoterapia: efectos secundarios normales y señales de alarma: Qué efectos secundarios de la mesoterapia son normales, cuánto duran, qué complicaciones existen y qué señales de alarma requieren atención médica. de los medicamentos. La recolección sistemática de estos datos permite a las agencias sanitarias actualizar advertencias, modificar indicaciones o tomar medidas de seguridad basadas en evidencia científica.
Por qué importa en México
El reporte continuo de sospechas de eventos adversos ayuda a proteger la salud comunitaria en México. Cabe señalar que cualquier medicamento de prescripciónGlosarioMedicamento de prescripción: Medicamento que en México solo puede venderse con receta médica (Ley General de Salud, art. 226). Los GLP-1 están en este grupo. exige indicación y seguimiento médico continuo.
Para saber más en Qué Belleza
Fuentes
Aviso: contenido informativo; no sustituye la valoración de un profesional de la salud ni es una recomendación de tratamiento. Los resultados varían de persona a persona y ningún procedimiento los garantiza. Los procedimientos inyectables deben realizarlos médicos con cédula profesional en establecimientos autorizados. Nunca te apliques productos inyectables por tu cuenta.
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