Tecnovigilancia
Equivalente de la farmacovigilancia para dispositivos médicos: detecta y previene incidentes adversos con aparatos, materiales o productos como algunos rellenos.
Qué significa
La tecnovigilancia recopila y analiza los incidentes adversos relacionados con dispositivos médicosGlosarioDispositivo médico: Instrumento, aparato, material o producto de uso en salud que no actúa principalmente como medicamento. En México, muchos requieren registro sanitario de COFEPRIS., desde equipos hasta materiales implantables o inyectablesGuíaTratamientos inyectables: Tratamientos inyectables: qué son, sesiones, riesgos y costo de referencia. clasificados como dispositivos. En México la regula la NOM-240-SSA1 y la coordina COFEPRISGlosarioCOFEPRIS: Autoridad sanitaria federal de México. Autoriza medicamentos y dispositivos médicos, vigila establecimientos y publicidad sanitaria y emite alertas..
Si sufriste una complicación con un aparato o un producto clasificado como dispositivo médico, puede reportarse para que la autoridad evalúe el riesgo.
Ver también
Médicos estéticos por estado
Si tienes dudas sobre tu caso, consulta en persona a un profesional con cédula verificable.
Fuentes
Más términos de regulación y profesionales
Aviso: contenido informativo; no sustituye la valoración de un profesional de la salud ni es una recomendación de tratamiento. Los resultados varían de persona a persona y ningún procedimiento los garantiza. Los procedimientos inyectables deben realizarlos médicos con cédula profesional en establecimientos autorizados. Nunca te apliques productos inyectables por tu cuenta.